新版藥品GMP認證_萬能制冷百科

來源：作者：更新于：2021年05月17日 11時閱讀：0

【前言】：新版藥品GMP認證是按照《藥品注冊管理辦法》的規定，新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的，按照新管理。萬能制冷為大家講解新版GMP認證流程、有效期、常見問題及認證項目的相關知識。

新版藥品GMP認證百科知識

一.新版藥品GMP 認證流程

申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料；
省局藥品安全監管處對申報材料形式審查 (5個工作日)；
認證中心對申報材料進行技術審查 (10個工作日)；
認證中心制定現場檢查方案(10個工作日)；
省局審批方案 (10個工作日)；
認證中心組織實施認證現場檢查 (10個工作日)；
認證中心對現場檢查報告進行初審 (10個工作日)；
局對認證初審意見進行審批(1 0個工作日)；
報國家局發布審查公告(10個工作日)。

二.新版藥品GMP 認證常見問題

1.已有國家標準藥品的申請：

（1）申請人應當是持有《藥品生產許可證》的藥品生產企業，并且《藥品注冊證》生產范圍中應當載明擬申報品種的劑型。對于原料藥，如果屬于青霉素或者頭孢類的品種，且已通過GMP認證，申報時可以不增項（意見不統一，申報前好咨詢當地省局）；

（2）所依據的標準必須是正式標準，國家局不受理依據試行標準提出的已有國家標準藥品注冊申請。對于地標升國標的部分，中成藥全部是試行標準。化學藥品中有279個品種批準為試行標準，具體品種目錄參見《關于化藥地標升國標試行標準轉正有關事宜的函復》；并且化藥地標升國標中部分品種有保護期，如鹽酸二甲雙胍腸溶片。

（3）中成藥的已有國家標準申請：需要進行中保狀態的查詢，一個月以內的，“幸好目前只要登錄中保辦的網站即可打印。部分老的品種標準制定的有一些問題”，制成總量、處方量、制法等不是很明確，好先到藥典委員會進行核對，以免藥審中心發補充通知，耽誤四個月的時間；

（4）樣品批次問題：由于口服固體制劑需要進行生物等效性試驗，容易誤會成臨床階段只需要1批樣品即可。對于已由國家標準藥品注冊申請都是三批樣品；

2.新藥注冊申請

（1）《藥品注冊申請表》新藥證書持有人一項必須填寫，即便是和“藥品生產企業”項重復，而已有國家標準注冊申請則一定不要填寫；

（2）試行標準改劑型的問題：意見不是很統一，有受理的，如膽舒軟膠囊；

（3）中藥改劑型的時候注意劑型改變前后的日服用生藥量應保持一致，雖然錯誤比較低級，但是仍然有犯的。