【前言】：體外診斷試劑冷庫設計標準是什么？GSP體外診斷試劑冷庫設備要求有哪些？體外診斷試劑GSP驗收標準是什么？本篇萬能制冷為大家講解體外診斷試劑冷庫的相關知識。

體外診斷試劑冷庫設計標準

體外診斷試劑冷庫設計標準應符合以下規范：

• 《體外診斷試劑經營企業（批發）驗收標準》國食藥監市[2007]299號

• 《體外診斷試劑（醫療器械）經營企業驗收標準》食藥監〔2013〕18號

• 《醫療器械經營質量管理規范》2014年第58號

• 《藥品經營質量管理規范》

體外診斷試劑冷庫設計技術標準應符合以下規范：

• 《冷庫設計規范》GB50072-2010》

• 《制冷設備、空氣分離設備安裝工程施工及驗收規范》GB50274-2010

 GSP體外診斷試劑冷庫設備標準

根據《體外診斷試劑（醫療器械）經營企業驗收標準》及《醫療器械經營質量管理規范》規定，企業應配置與經營規模和經營范圍相適應、符合儲存要求的冷藏設備：

（1）經營體外診斷試劑的冷庫容積不小于20 m3；

（2）冷庫配有自動監測、顯示、記錄、調控、報警的設備，并有備用制冷機組、備用發電機組或雙回路供電。

（3）醫療器械批發企業經營5種按藥品管理的診斷試劑冷庫應符合《藥品經營質量管理規范》要求；

備注：根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》，除國家法定用于血源篩查的體外診斷試劑、采用放射性核素標記的體外診斷試劑外，其它劃歸為醫療器械管理。其中國家法定用于血源性篩查的品種有：

• A、B、O血型定型試劑；

• 乙肝表面抗原酶聯免疫診斷試劑（HBsAg、ELA）；

• 丙肝病毒抗體酶聯免疫診斷試劑（抗HCV、ELA）；

• 艾滋病毒抗體酶聯免疫診斷試劑（抗HIV、ELA）；

• 梅毒診斷試劑（RPR及USR）。

依據：衛生部文件《關于對用于供血員血樣檢測的體外免疫診斷試劑實行批批國家檢定的通知》（衛藥發[1994]第10號），《關于抗A抗B血型定型試劑定點生產問題的通知》（衛藥發[1995]第26號）。

 GSP體外診斷試劑冷庫驗收標準

1.經營體外診斷試劑的冷庫容積不小于20 m3；

2.溫濕度自動監測系統（2個測點）；

3.冷庫驗證報告；

4.雙回路電源或備用發電機組；

5.雙制冷機組（一用一備）

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